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夏日美白防晒必备原料——VC-IP

时间:2021-08-18 10:47:20 点击:

在炎热的夏天里,我们享受着舒服的空调,冰凉的西瓜,解渴的冰汽水,一切都是如此美好,但美中不足的是无论怎么防晒都避免不了晒黑的结果。美白是夏季大多数人的迫切需求,80%的人都在饱受皮肤晒黑暗沉、长斑缺水的困扰。

如何快速解决这些皮肤烦恼?

别担心!恒广向你推荐高效美白祛斑原料——VC-IP




产品介绍







抗坏血酸四异棕榈酸酯(简称VC-IP),是一种酯化的维C衍生物,也是新一代的衍生物。 


其他名称:四己基癸醇抗坏血酸酯、 酯化VC、脂溶性维C。取其英文名中字母:Vitamin Ctetra- isopalmitate,简称VC-IP;英文INCI名称:Ascorbyl Tetraisopalmitate


外观 :无色至浅黄色液体气味 :轻微特殊气味纯度 (HPLC):≥98%



作用机理



产品优势

★VC衍生物:

水溶性衍生物:

  维C磷酸镁盐 (Vitamin C Magnesium Phosphate)  维C葡萄糖苷 (Vitamin C Glucoside)

油溶性衍生物:

  抗坏血酸二棕榈酸酯 (Vitamin C Dipalmitate)  抗坏血酸四异棕榈酸酯(VC-IP)

比较:

 1) 由于同等条件下,油溶性成分相对于水溶性成分一般具有更好的透皮吸收能力;且油溶性的应用方便

 2) 抗坏血酸四异棕榈酸酯的溶解性更优于抗坏血酸二棕榈酸酯。



产品特点


稳定性强

测试一:

常温,0天

常温,90天

常温,180天

其色谱图依次为:

常温条件下保存6个月,性状与含量均无明显变化


测试二:

VC-IP在40℃或60℃恒温条件下保存1个月 。外观和色相均无明显变化。测量的VC-IP 在200℃条件 下,以5℃/min速 度 升温,

30-500℃,其重量值仍保持不变。这些结果表明,VC-IP具有良好的热稳定性。



油溶性,亲肤亲脂,优异的透皮吸收能力

测试方法:

NHDF以20-50um的VC-IP或VC给药2小时,在3%偏磷酸和0.2%乙醇

的条件下均质和提取,然后在ODS柱上用高效液相色谱分离。

     VC-IP和VC在每20um浓度下的摄取浓度分布为

0.7nmol/10细胞和10.2nmol/10细胞。


结果可见:VC-IP使细胞内VC的积累比VC本身增加约14倍。VC-IP经脂溶后在皮肤细胞中转化为VC,从而发挥VC的作用。



产品功效

美白 亮肤

防紫外 保护DNA

抗氧化 中和自由基

抗衰老 促进胶原合成


临床测试

一、VC-IP抑制金属基质蛋白酶(MMPs)的活性实验

测试方法:

将无血清条件培养液在50um有或者无VC-IP条件下培养48小时的NHDF细胞,超滤浓缩并在非还原条件下在含有0.2%明胶的SDS-聚丙烯酰胺凝胶上,接着用Coomasie Brilliant Blue R250染色,然后用激光密度计测量。


从图像可知:使用VC-IP(20-50um)时,降解明胶的MMP-2和MMP- 9的活性分别被抑制至18%-23%和10%-17%。而VC(20- 50um)组的MMPs活性分别为39%-46%和42%-52%。


结果:VC-IP显著抑制MMPs的活性,抑制紫外线照射诱导的胶原酶升高。


二、VC-IP促进胶原蛋白合成试验

测试方法:

人皮肤成纤维细胞NHDF细胞在有或 者无VC-IP或者VC(20-50um)的情况下,给予L-[2,3H]脯氨酸24小时,然后通过NaOH处理进行细胞溶解和随后的中和。获得的细胞提取物用产气荚膜梭菌的胶原酶彻底水解,TCAtannin处理后离心分离,产生上清,沉淀为胶原组分和非胶原蛋白组分,用Aloka液体闪烁计数器LC-3600 sci对两者进行评估。

从图像可知:VC-IP在20-50um浓度范围内使人皮肤成纤维细胞胶原合成增加170%-195%,而VC在相同浓度范围内使胶原合成增加112%-127%。


结果:VC-IP的促进胶原蛋白合成效果约为VC的3.5倍


三、VC-IP抑制UVA对DNA的损伤试验

测试方法:

用80 mM VC-IP处理HaCaT细胞。在UVA照射后,用抗8-OHdG抗体免疫组化检测8-OHdG。

结果:抑制8-OHdG的释放,保护细胞不被UVA损害


四、VC-IP抑制UVB对DNA的损伤试验

试验原理:

在细胞增殖中,可能会促使皮肤 老化。肿瘤抑制基因p53在DNA(如紫外线照射)后维持细胞遗传稳定性中起着至关重要的作用。紫外线照射后,p53蛋白含量升高。因此p53可作为紫外辐射诱导DNA损伤的候选标记物。

从图像可知:VC-IP分别为0.005%和0.01%,p53表达下调至68%和58%。


结果:VC-IP可抑制p53表达的增加,从而保护DNA不被UVB损伤


产品信息

1.建议添加量

0.1%-3%

2.溶解性

VC-IP可溶于大部分的油中,不论是极性还是非极性的油。

3.包装

1KG/瓶(铝瓶/PE塑料桶)


产品应用

主要应用于护肤产品、彩妆产品(唇膏/口红等,起抗氧化与增加光泽作用)、 精油产品(美白精油)、防晒产品、面膜

(上图包含市售案例)


供应商简介





珠海市柏瑞医药科技有限公司成立于2015年,坐落于珠海高栏港经济区,是一家专注于大健康(医药、保健品)原料及化妆品原料研发与制造的科技创新型企业。

公司致力于运用先进的医药技术和经验,以创新为驱动,紧随世界新药研发方向,研发环境友好型的绿色生产技术,开发具有独立知识产权、高质量、高附加值的医药产品及日化原料。


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使命:有竞争力地持续为客户创造最大价值

愿景:客户乐意合作和满意的供应商



湾长沙细水波澜,椰梦长廊瑞碧宽。

参考文献:

[1] Cosmetic Ingredient Review. (2016).Safety Assessment of Ethers and Esters of Ascorbic Acid 

as Used in Cosmetics

[2]台湾食品药品管理署. (2013). 您不能不知道的皮肤美白知识(二),药物食品安全周刊, vol 424

[3] Cytoprotective effects of the lipoidic-liquiform pro-vitamin C tetra-isopalmitoyl-ascorbate 

(VC-IP) against ultraviolet-A ray-induced injuries in human skin cells together with collagen 

retention, MMP inhibition and p53 gene repression.[J]. Journal of Cellular Biochemistry, 2010, 

106(4):589-598

[4] Marina Mandelli de Almeda, et al. [J]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Science, vol. 46, n 

1, jan/mar, 2010

[5] Patricia M.B.G. Maia Campos, Gisele M. S. Goncalves, Gaspar L R.[J]. Skin Research and 

Technology, 2008, 14(3):376-380.

[6]LiXiao. Cytoprotective Effects of the Lipoidic-Liquiform Pro-Vitamin CTetra-IsopalmitoylAscorbate (VC-IP) Against[J]. Journal of Cellular Biochemistry, 2009



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